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A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos autorizou nesta quarta-feira doses de reforço das vacinas contra Covid-19 da Moderna e da Johnson & Johnson, e disse que os norte-americanos podem escolher uma injeção diferente da imunização original.
“A disponibilidade dessas doses de reforço autorizadas é importante para a proteção contínua contra a doença Covid-19”, afirmou a comissária em exercício da FDA, Janet Woodcock, em um comunicado. Ela observou que os dados sugerem que a eficácia da vacina pode diminuir com o tempo em algumas populações totalmente vacinadas.
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A decisão abre caminho para que milhões de pessoas nos Estados Unidos obtenham proteção adicional, com a variante Delta altamente contagiosa do vírus causando infecções entre alguns que estão totalmente vacinados.
A agência autorizou previamente reforços da vacina da Pfizer, desenvolvida com a parceira alemã BioNTech, pelo menos seis meses após a primeira dose para aumentar a proteção para pessoas com 65 anos ou mais, aquelas em risco de doença grave e as que são expostas ao vírus através do seu trabalho.
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Na semana passada, um painel consultivo da FDA votou para recomendar uma terceira dose da vacina da Moderna para os mesmos grupos. O painel também recomendou uma segunda injeção da vacina da J&J para todos os que tomaram uma dose, pelo menos dois meses após receberem a primeira.
A reunião do painel consultivo incluiu uma apresentação de dados sobre a mistura de vacinas de um estudo do Instituto Nacional de Saúde dos EUA, no qual 458 participantes receberam alguma combinação de injeções da Pfizer/BioNTech, Moderna e J&J.
Os dados mostraram que as pessoas que inicialmente tomaram a vacina contra Covid-19 da J&J tiveram uma resposta imunológica mais forte quando estimuladas com a injeção de Pfizer ou Moderna, e que “misturar e combinar” doses de reforço de diferentes tipos é seguro em adultos.
Fonte: Yahoo!
