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Uma família de Botucatu pede ajuda para salvar a pequena Lavínia. Ela tem só cinco meses e sofre com uma síndrome rara, que aos poucos tira os movimentos de todo o corpo. A esperança é um medicamento importado. Mas cada dose custa meio milhão de reais.
Acesse a página criada pela família: @AMELavinia
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Anúncios A tarde de 1 de maio de 2024 já pode ser considerada uma das quentes...
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