Família faz campanha na web para pagar cirurgia de bebê com síndrome rara que afeta o crânio

Uma família de Angatuba (SP) está arrecadando dinheiro para custear uma a cirurgia do crânio da pequena Luna, de três meses, que foi diagnosticada com a Síndrome de Apert, que é rara e caracterizada pelo desenvolvimento anormal do crânio.

Cassiana Oliveira Leite, mãe de Luna, disse que a menina precisa fazer a cirurgia do crânio antes de completar 1 ano para que ela não tenha sequelas.

Pelo Sistema Único de Saúde (SUS), há mais de 120 pessoas na fila de espera pelo procedimento. Por isso, a família optou pela arrecadação de R$ 80 mil para pagar por um médico particular para realizar a cirurgia.

Na vaquinha online feita pela família, foram arrecadados R$ 33,4 mil até a tarde desta sexta-feira (15).

“É uma síndrome genética e rara. É uma mutação durante a formação do bebê. Foi uma gravidez tranquila e não tive problemas. Fizemos exames, acompanhamento no médico e não sabíamos da síndrome. Mas ela tinha dificuldade para respirar, então conseguimos uma transferência para São Paulo e ela ficou internada. Foi aí que descobrimos que o crânio não se desenvolveu e ela precisa da cirurgia”, explica.

Segundo Cassiana, esta é a principal cirurgia que a menina precisa fazer de imediato. No entanto, outros procedimentos devem ser feitos, já que ela também possui fenda palatina e sindactilia de pés e mãos, que é a união dos dedos.

“Ela ficou internada por um tempo e se desenvolveu bem. Agora ela está em casa, mas é cuidado 24 horas. A Luna é como uma criança normal, mas precisa fazer essa cirurgia no tempo certo para que ela não tenha complicações futuras.”

O caso de Luna repercutiu na região de Itapetininga e diversos moradores estão realizando outras vaquinhas e eventos para reunir a quantia necessária o mais rápido possível.

Fonte: G1