01 de fevereiro, 2025

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Bebê com AME em tratamento que custa mais de R$ 2 milhões recebe alta do HC de Botucatu: ‘Emocionante’, diz mãe

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A família da pequena Valentina Vitória, de 9 meses, que foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), se emocionou nesta terça-feira (29), quando a bebê recebeu alta hospitalar após meses internada no Hospital da Unesp de Botucatu (SP).

Em agosto, os pais, que moram em Conchas, fizeram uma campanha na web para arrecadar dinheiro e conseguir as doses do tratamento da menina. Contudo, no fim do mês, a Justiça autorizou que o estado de São Paulo pagasse parte do tratamento.

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Michele Aparecida Miranda, mãe de Valentina, diz que a menina tem apresentado progresso nos movimentos depois de tomar três das seis doses da medicação. A quarta dose está programada para o domingo (3). A dose será dada no hospital.

“Senti uma emoção muito grande quando soube que ela sairia do hospital. Confesso que achei que ela nem sairia da UTI, que não conseguiria a medicação, mas graças a Deus tudo deu certo muito rápido. Foi emocionante.”

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“Ela está reagindo superbem. Ela manda beijos e se comunica, mas ainda não tem força para levantar os bracinhos”, explica.

Família de Valentina está empenhada em tratamento de bebê — Foto: Michele Aparecida Miranda/Arquivo Pessoal
Família de Valentina está empenhada em tratamento de bebê (Fotos: Michele Aparecida Miranda/Arquivo Pessoal)

Entenda o caso

Michele é moradora de Conchas (SP) e conta que percebeu que a filha começou a perder os movimentos ao colocá-la para dormir, quando procurou um médico.

“O parto foi tranquilo e até os quatro meses ela se mexia normalmente. Foi quando comecei a perceber que quando colocava para dormir, não tinha força para virar.”

Para o tratamento, a pequena Valentina precisa receber seis doses do medicamento importado para tratar a doença, e cada uma delas custa cerca de R$ 350 mil, totalizando R$ 2,1 milhões.

No entanto, a Justiça autorizou que o estado de São Paulo pagasse parte do tratamento e as quatro primeiras doses foram encaminhadas para a menina.

A mãe afirma que apesar da Justiça ter autorizado o pagamento de parte do tratamento, a vaquinha online criada pela família continua para o custeio de outros cuidados da Valentina, como alimentação especial.

Rifas e eventos para ajudar a custear o tratamento da menina também estão sendo feitos pela família.

Fonte: G1

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