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Produto autorizado nesta segunda-feira é indicado para adultos com crises frequentes da doença neurológica.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) o registro de um novo medicamento voltado ao tratamento da enxaqueca no Brasil.
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O medicamento Nurtec® ODT, da farmacêutica Pfizer, será indicado para adultos no tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura, além da prevenção da enxaqueca episódica em pacientes com pelo menos quatro crises mensais.
O princípio ativo do produto é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, substância que pertence a uma nova classe de medicamentos desenvolvidos especificamente para agir diretamente no mecanismo da doença.
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Segundo a Anvisa, o medicamento atua bloqueando a ação do CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), proteína associada ao processo inflamatório e à dor provocada pela enxaqueca.
A enxaqueca é considerada uma doença neurológica crônica e incapacitante, marcada por crises de dor intensa que podem durar de quatro a 72 horas quando não tratadas adequadamente.
Além da dor de cabeça moderada ou severa, a condição também pode provocar náuseas, vômitos, sensibilidade à luz (fotofobia) e ao som (fonofobia).
Em alguns pacientes, as crises podem ser precedidas pela chamada “aura”, alteração neurológica temporária que geralmente surge entre 30 minutos e uma hora antes do início da dor.
