Notícias Corporativas

BeOne Medicines anuncia resultados financeiros do primeiro trimestre de 2026 e atualizações sobre os negócios

Anúncios

A BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje seus resultados financeiros e atualizações corporativas referentes ao primeiro trimestre de 2026.

John V. Oyler, cofundador, presidente e CEO da BeOne, afirmou:

Anúncios

“Estes fortes resultados do primeiro trimestre reforçam o crescimento contínuo da BeOne como líder global em oncologia, impulsionado por uma execução comercial disciplinada e sustentado pela nossa liderança consolidada em hematologia, como também por um pipeline impressionante e em rápida evolução na área de tumores sólidos. As vantagens competitivas sustentadas da nossa ‘superautoestrada’ global para o desenvolvimento clínico e a produção estão agora claras. O BRUKINSA estabeleceu-se firmemente como o inibidor de BTK de referência, o melhor da sua classe, com dados de eficácia e segurança a longo prazo incomparáveis para o tratamento da LLC, e como o único BTKi com superioridade de eficácia comprovada em relação ao ibrutinibe, o que resultou numa clara liderança global em receitas. A combinação de duração fixa de sonrotoclax, um inibidor de BCL2 de nova geração e fundamental, com o BRUKINSA representa um potencial novo padrão de tratamento de primeira linha na LLC, sendo que o BTK CDAC BGB-16673 surge como uma potencial terapia pioneira na sua classe no contexto de doença recidivante ou refratária. Com mais de 20 resumos do nosso pipeline de hematologia e tumores sólidos aceites para apresentação no ASCO, a BeOne consolidou a sua posição como uma empresa líder em oncologia.”

(Valores em milhares de dólares americanos e não auditados) Anúncios

	Três meses terminados em
	31 de março de
	2026		2025			Variação em %
Receita líquida do produto	US$	1.487.329	US$	1.108.530		34	%
Outras receitas	US$	26.109	US$	8.749		198	%
Receita total	US$	1,513.438	US$	1.117.279		35	%

Lucro operacional de acordo com os GAAP	US$	249.902	US$	11.102		2.151	%
Lucro operacional ajustado*	US$	414.394	US$	139.357		197	%

Lucro líquido de acordo com os GAAP	US$	227.357	US$	1.270		17.802	%
Lucro líquido ajustado*	US$	375.042	US$	136.137		175	%

Lucro por ação básico (EPS) de acordo com os GAAP por ADS	US$	2,05	US$	0,01		20.400	%
Lucro por ação básico ajustado por ADS*	US$	3,38	US$	1,27		166	%

Lucro por ação diluído de acordo com os GAAP por ADS	US$	1,96	US$	0,01		19.500	%
Lucro por ação diluído ajustado por ADS*	US$	3,24	US$	1,22		166	%

Fluxo de caixa livre*	US$	160.547	US$	(12.325	)	1.403	%

* Para obter uma explicação sobre o uso de medidas financeiras não GAAP, consulte a seção “Nota sobre o uso de medidas financeiras não GAAP” mais adiante neste comunicado à imprensa; para uma reconciliação de cada medida financeira não GAAP com as medidas GAAP mais comparáveis, consulte a tabela no final deste comunicado à imprensa.

Resultados financeiros do primeiro trimestre de 2026

A receita com produtos totalizou US$ 1,5 bilhão, representando um crescimento de 34% em relação ao mesmo período do ano anterior.

BRUKINSA: as vendas globais totalizaram US$ 1,1 bilhão, um crescimento de 38% em relação ao mesmo período do ano anterior. As vendas do medicamento nos EUA totalizaram US$ 761 milhões, um crescimento de 35%.
TEVIMBRA (tislelizumabe): as vendas globais totalizaram US$ 206 milhões no primeiro trimestre de 2026, representando um crescimento de 20% em relação ao mesmo período do ano anterior.
Produtos licenciados pela Amgen: as vendas globais totalizaram US$ 142 milhões no primeiro trimestre de 2026, o que representa um crescimento de 25% em relação ao mesmo período do ano anterior.

A margem bruta, como porcentagem das vendas totais de produtos no primeiro trimestre de 2026, foi de 89%, ante 85% no mesmo período do ano anterior, segundo os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP). Esse aumento se deve a uma composição de vendas proporcionalmente maior do BRUKINSA global em relação aos outros produtos de nosso portfólio. A margem bruta também se beneficiou de melhorias na produtividade, resultando em custos mais baixos tanto para o BRUKINSA quanto para o TEVIMBRA.

Despesas operacionais

A tabela a seguir resume as despesas operacionais do primeiro trimestre de 2026:


	GAAP						Não GAAP
(não auditado, em milhares, exceto porcentagens)	1º trim. de 2026		1º trim. de 2025		Variação em %		1º trim. de 2026		1º trim. de 2025		Variação em %
Pesquisa e desenvolvimento	US$	541.224	US$	481.887	12	%	US$	465.904	US$	421.195	11	%
Despesas com vendas, gerais e administrativas	US$	555.097	US$	459.288	21	%	US$	471.993	US$	395.511	19	%
Despesas operacionais totais	US$	1.096.321	US$	941.175	16	%	US$	937.897	US$	816.706	15	%

As despesas com pesquisa e desenvolvimento (P&D) aumentaram no primeiro trimestre de 2026 em relação ao mesmo período do ano anterior, tanto segundo os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP) quanto em termos ajustados, devido ao avanço de programas pré-clínicos para a fase clínica e de programas clínicos em fase inicial para a fase avançada.

As despesas com vendas, gerais e administrativas (SG&A) também aumentaram no primeiro trimestre de 2026, tanto com base nos princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP) quanto em termos ajustados, devido ao investimento contínuo para apoiar o crescimento comercial. As despesas SG&A como porcentagem das vendas de produtos foram de 37% no primeiro trimestre de 2026, ante 41% no mesmo período do ano anterior.

Lucro líquido e lucro por ação básico/diluído

O lucro líquido GAAP para o primeiro trimestre de 2026 foi de US$ 227 milhões, um aumento de US$ 226 milhões em relação ao mesmo período do ano anterior, principalmente devido ao crescimento da receita e à melhoria da alavancagem operacional.

No primeiro trimestre de 2026, o lucro básico e diluído por ação foi de US$ 0,16 e US$ 0,15, respectivamente, e de US$ 2,05 e US$ 1,96 por American Depositary Share (ADS), em comparação com o lucro básico e diluído por ação de US$ 0,00 e US$ 0,01 por ADS, respectivamente, no mesmo período do ano anterior.

O fluxo de caixa livre no primeiro trimestre de 2026 foi de US$ 161 milhões, valor 173% maior que o registrado no mesmo período do ano anterior.

Para mais detalhes sobre as demonstrações financeiras do primeiro trimestre de 2026 da BeOne, consulte o relatório trimestral da empresa no formulário 10-Q para o primeiro trimestre de 2026, arquivado na Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos (U.S. Securities and Exchange Commission – SEC).

Previsões atualizadas para o ano fiscal de 2026

As previsões financeiras da BeOne estão resumidas a seguir:


	Previsões para o exercício fiscal de 2026	Previsões atuais para o exercício fiscal de 2026¹
Receita total	6,2 a 6,4 bilhões de dólares	6,3 a 6,5 bilhões de dólares
Margem bruta segundo os GAAP (%)	Intervalo superior a 80%	Intervalo superior a 80%
Despesas operacionais de acordo com os GAAP² (P&D e despesas administrativas e de vendas combinadas)	4,7 a 4,9 bilhões de dólares	4,7 a 4,9 bilhões de dólares
Lucro operacional de acordo com os GAAP²	700 a 800 milhões de dólares	750 a 850 milhões de dólares
Lucro operacional não GAAP^2,3	US$ 1,4 a US$ 1,5 bilhão	US$ 1,45 bilhão – US$ 1,55 bilhão

¹ Com base nas taxas de câmbio de 1º de maio de 2026. ² Não leva em consideração nenhuma possível nova atividade de desenvolvimento de negócios relevante nem itens incomuns ou não recorrentes. ³ O lucro operacional não GAAP é um indicador financeiro que exclui, em relação ao indicador GAAP correspondente, os custos relacionados à remuneração baseada em ações e as despesas com depreciação e amortização. A projeção pressupõe que as despesas não GAAP acompanhem o crescimento geral das despesas.

A previsão de receita total da BeOne para todo o ano de 2026 está entre US$ 6,3 e US$ 6,5 bilhões e inclui a expectativa de um forte crescimento da receita, impulsionado pela posição de liderança do BRUKINSA nos EUA e pela expansão global contínua, tanto na Europa quanto em outros mercados importantes ao redor do mundo. Espera-se que a margem bruta fique na faixa alta dos 80%, considerando o impacto do mix de produtos e as melhorias de produtividade ao longo de todo o ano. A previsão de despesas operacionais combinadas, com base nos princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP), inclui expectativas de investimento para apoiar o crescimento nas áreas comercial e de pesquisa, a um ritmo que continue a proporcionar uma alavancagem operacional significativa.

A empresa fornece as seguintes orientações adicionais sobre itens que afetam o lucro líquido e o lucro por ADS:

Outras receitas (despesas): faixa estimada de despesas entre US$ 25 milhões e US$ 50 milhões, incluindo a amortização de juros decorrentes do acordo com a Royalty Pharma;
Perspectivas de imposto de renda: os lucros podem fornecer evidência positiva suficiente para reverter certas provisões de desvalorização em 2026, resultando em um benefício fiscal significativo quando reconhecido. O momento e a magnitude de uma reversão potencial, no entanto, são incertos. Antes da reversão, a despesa com imposto de renda deve seguir a tendência do lucro por ação, com base na relação histórica. Consulte o Formulário 10-Q para obter informações adicionais sobre as incertezas relacionadas ao imposto de renda.
ADS diluídas em circulação: a empresa espera um total de aproximadamente 118 milhões de ADS diluídas em circulação.

Destaques dos negócios do primeiro trimestre de 2026

Principais produtos comercializados

BRUKINSA(zanubrutinibe)

Recebeu a designação de medicamento órfão no Japão para o tratamento de pacientes adultos com linfoma da zona marginal (LZM) recidivante ou refratário (R/R).
Apresentou pedido de registro de novo medicamento no Japão para LZM R/R e na formulação em comprimidos.

Sonrotoclax (inibidor de BCL2)

Lançado e comercialmente disponível na China para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) R/R e leucemia linfocítica crônica (LLC)/linfocítico de pequenas células (LLPC) recidivante/refratário (R/R);
Incluído nas diretrizes da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) como tratamento de terceira linha recomendado para pacientes com LCM R/R. Tevimbra (tislelizumabe)

TEVIMBRA(tislelizumabe)

Recebeu a aprovação de um Pedido Suplementar de Licença de Produto Biológico (sBLA) pela FDA com revisão prioritária para o tratamento de pacientes adultos com adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) HER2-positivo de primeira linha, em combinação com ZIIHERA (zanidatamabe) e quimioterapia, com base nos resultados do estudo HERIZON-GEA-01. Esse estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante na sobrevida global em comparação com a utilização de trastuzumabe mais quimioterapia.
Recebeu a aprovação do sBLA pelo Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da China para o tratamento de pacientes adultos com GEA HER2-positivo de primeira linha, em combinação com ZIIHERA e quimioterapia.

ZIIHERA (zanidatamabe)

Recebeu aprovação do pedido de registro de medicamento (sBLA) pelo CDE na China para o tratamento de pacientes adultos com GEA HER2-positivo de primeira linha, em combinação com quimioterapia, com ou sem TEVIMBRA.

Programas selecionados em fase clínica

Hematologia

BGB-16673 (BTK CDAC): iniciou coortes de fase 2 em LZM R/R e transformação de Richter.

Cânceres de mama e ginecológicos:

BGB-43395 (inibidor de CDK4): recebeu aceitação dos dados do estudo de fase 1 para apresentação em pôster na ASCO.
BG-C9074 (ADC B7-H4): recebeu aceitação dos dados do estudo de fase 1 para apresentação oral rápida na ASCO.

Cânceres gastrointestinais

BGB-B2033 (anticorpo biespecífico GPC3x41BB):
- Recebeu a designação de medicamento órfão da FDA para o carcinoma hepatocelular (CHC).
- Iniciou um estudo com potencial para registro em pacientes com CHC.
- Os dados do estudo de Fase 1 foram aceitos para apresentação oral rápida na ASCO.

Câncer de pulmão

BG-C0979 (ADC direcionado a ADAM9): iniciou o primeiro estudo em humanos.

Inflamação e imunologia

BG-A3004 (mAb KLRG1): iniciou o primeiro estudo em humanos.

Marcos previstos de P&D

Programas	Marcos importantes			Prazo
BRUKINSA	•	Análise provisória dos dados do estudo MANGROVE de fase 3, que compara o tratamento com rituximabe em monoterapia versus bendamustina mais rituximabe no tratamento de pacientes adultos com LCM em primeira linha.		1º sem. de 2026
	•	Aprovação regulatória no Japão para o tratamento de pacientes adultos com câncer gástrico de primeira linha.		1º sem. de 2026
	•	A FDA dos EUA aprovou a decisão regulatória para o tratamento de pacientes adultos com GEA HER2-positivo em primeira linha, em combinação com ZIIHERA.		2º sem. de 2026
TEVIMBRA	•	A aprovação regulatória na China permite o tratamento de pacientes adultos com GEA HER2-positivo em primeira linha, em combinação com ZIIHERA.		1º sem. de 2027
Hematologia	•	Sonrotoclax (inibidor de BCL2):
		◦	Medida regulatória da FDA relativa ao pedido de registro de novo medicamento para o tratamento em monoterapia de pacientes adultos com MCL recidivante ou refratário.	1º sem. de 2026
		◦	Início do estudo de Fase 3 para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo resistente ao tratamento ou recorrente com translocação t(11;14).	2º sem. de 2026
	•	BGB-16673 (BTK CDAC):
		◦	Possível submissão para aprovação acelerada na Fase 2 (caso os dados o sustentem) para o tratamento de pacientes adultos com LLC recidivante/refratária.	2º sem. de 2026
Mama/Ginecológico	•	BGB-43395 (inibidor de CDK4):
Cânceres		◦	Início do estudo de fase 3 para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama metastático HR-positivo e HER2-negativo em primeira linha.	1º sem. de 2026
Câncer de pulmão	•	BON-110 (anticorpo triespecífico PD-1xVEGF-AxCTLA-4):
		◦	Início do primeiro estudo em seres humanos.	1º sem. de 2026
Gastrointestinal	•	BGB-B2033 (anticorpo biespecífico GPC3x41BB):
Cânceres		◦	Início do estudo pivotal de Fase 3.	2º sem. de 2026
Inflamação e	•	BGB-16673 (BTK CDAC):
Imunologia		◦	Início do estudo de Fase 2 para o tratamento de pacientes adultos com urticária crônica espontânea.	2º sem. de 2026

Atualizações corporativas:

Assinou um contrato de opção exclusiva com a Huahui Health para licenciar os direitos mundiais do HH160 (BON-110), um novo anticorpo triespecífico que atua sobre PD-1, VEGF-A e CTLA-4.

Webcast dos resultados financeiros da BeOne

A teleconferência sobre os resultados financeiros da empresa para o primeiro trimestre de 2026 será transmitida via webcast às 8h (horário da costa leste dos EUA) na quarta-feira, dia 6 de maio de 2026, e poderá ser acessada na seção “Investidores” do site da BeOne, no site www.beonemedicines.com. Informações suplementares na forma de apresentação de slides, transcrição das declarações preparadas e uma gravação do webcast também estarão disponíveis.

Sobre a BeOne

A BeOne Medicines é uma empresa global de oncologia que descobre e desenvolve tratamentos inovadores para pacientes com câncer em todo o mundo. Com um portfólio que abrange hematologia e tumores sólidos, a BeOne acelera o desenvolvimento de sua diversificada linha de novas terapias por meio de suas capacidades internas e colaborações. A empresa conta com uma equipe global em expansão, presente em seis continentes, impulsionada pela excelência científica e pela agilidade excepcional para alcançar mais pacientes do que nunca.

Para saber mais sobre a BeOne, acesse www.beonemedicines.com e nos siga no LinkedIn, X, Facebook e Instagram Declarações Prospectivas

Este comunicado à imprensa contém declarações prospectivas, conforme definido na Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) e em outras leis federais de valores mobiliários, incluindo declarações sobre: o crescimento contínuo da BeOne como líder global em oncologia; a combinação de duração fixa de sonrotoclax e BRUKINSA como um potencial novo padrão de tratamento de primeira linha para leucemia linfocítica crônica (LLC); o surgimento do BGB-16673 como uma potencial terapia inovadora para LLC recidivante/refratária; a receita futura da BeOne, a porcentagem de margem bruta, as despesas operacionais, o lucro operacional, outras receitas ou despesas, o imposto de renda e os American Depositary Shares (ADS) diluídos em circulação; as expectativas da BeOne em relação à expansão global contínua e ao investimento para apoiar o crescimento; os próximos marcos de Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) a serem alcançados pela BeOne; o cronograma de desenvolvimentos clínicos e regulatórios e a divulgação de dados; e os planos, compromissos, aspirações e metas da BeOne. O título “Sobre a BeOne”. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas em decorrência de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeOne de demonstrar a eficácia e a segurança de seus candidatos a medicamentos, os resultados clínicos de seus candidatos a medicamentos (que podem não sustentar o desenvolvimento adicional ou a aprovação de comercialização), as ações de agências reguladoras (que podem afetar o início, o cronograma e o progresso dos ensaios clínicos e a aprovação de comercialização), a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial com seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos (caso sejam aprovados), a capacidade da BeOne de obter e manter a proteção da propriedade intelectual de seus medicamentos e tecnologia, a dependência da BeOne de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabricação, a comercialização e outros serviços relacionados a medicamentos e a experiência limitada da BeOne na obtenção de aprovações regulatórias. A BeOne está sujeita a diversos riscos, como os relacionados à pesquisa e ao desenvolvimento de medicamentos, à sua capacidade de obter financiamento adicional para operações e concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos, bem como alcançar e manter a lucratividade. Esses riscos são discutidos mais detalhadamente na seção intitulada “Fatores de Risco” do relatório periódico mais recente da empresa, arquivado junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA ( U.S. Securities and Exchange Commission – SEC), como também nas discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes presentes nos relatórios subsequentes da BeOne junto à SEC. Todas as informações contidas neste comunicado à imprensa são válidas na data de sua publicação, e a BeOne não se compromete a atualizá-las, a menos que seja exigido por lei. As projeções financeiras da BeOne baseiam-se em estimativas e premissas sujeitas a incertezas significativas.

Demonstrações Consolidadas Condensadas do Resultado Operacional (GAAP dos EUA) (Valores em milhares de dólares americanos, exceto no que se refere a ações, American Depositary Shares (ADSs) e dados por ação e por ADS)

	Três meses encerrados em 31 de março de
		2026			2025

	(não auditado)
Receitas
Receita líquida de produtos	US$	1.487.329		US$	1.108.530
Outras receitas		26.109			8.749
Receita total		1.513.438			1.117.279
Custo das vendas – produtos		167.215			165.002
Lucro bruto		1.346.223			952.277
Despesas operacionais:
Pesquisa e desenvolvimento		541.224			481.887
Despesas com vendas, gerais e administrativas		555.097			459.288
Despesas operacionais totais		1.096.321			941.175
Lucro operacional		249.902			11.102
Receitas de juros		27.664			12.850
Despesas com juros		(32.887	)		(7.002	)
Outras receitas, líquidas		14.536			3.950
Lucro antes dos impostos sobre o rendimento		259.215			20.900
Despesa com imposto de renda		31.858			19.630
Lucro líquido	US$	227.357		US$	1.270

Lucro por ação
Básico	US$	0,16		US$	0,00
Diluído	US$	0,15		US$	0,00
Média ponderada de ações em circulação — básica		1.442.451,870			1.390.052,966
Média ponderada de ações em circulação — diluída		1.505.027,338			1.445.253,219

Lucro por Ação Depositária Americana (“ADS”)
Básico	$	2,05		$	0,01
Diluído	$	1,96		$	0,01
Média ponderada de ADSs em circulação — básica		110.957.836			106.927.151
Média ponderada de ADSs em circulação — diluída		115.771.334			111.173.325

Dados selecionados do balanço patrimonial consolidado condensado (GAAP dos EUA) (Valores em milhares de dólares americanos)

	A partir de
	31 de março de		31 de dezembro de
	2026		2025
	(não auditado)		(auditado)
Ativos:
Caixa, equivalentes de caixa e caixa restrito	US$	4.853.425	US$	4.609.647
Contas a receber, líquidas		938.019		865.080
Estoque		681.590		608.227
Ativos imobilizados, líquidos		1.640.918		1.641.678
Ativos totais	US$	8.553.619	US$	8.188.573
Passivo e patrimônio líquido:
Contas a pagar	US$	423.546	US$	479.035
Despesas a pagar e outras contas a pagar		1.079.283		1.109.120
Responsabilidade pela repartição dos custos de P&D		35.700		64.345
Venda de direitos futuros sobre royalties		904.399		906.956
Dívida		1.078.655		1.019.206
Total do passivo		3.793.177		3.827.379
Patrimônio líquido total	US$	4.760.442	US$	4.361.194

Demonstrações de fluxo de caixa consolidadas condensadas (GAAP dos EUA) (Valores em milhares de dólares americanos)

	Três meses encerrados em 31 de março de
		2026			2025

	(não auditado)
Caixa, equivalentes de caixa e caixa restrito no início do período	US$	4.609.647		US$	2.638.747
Fluxo de caixa líquido proveniente das atividades operacionais		201.336			44.082
Fluxo de caixa líquido utilizado nas atividades de investimento		(45.510	)		(121.941	)
Fluxo de caixa líquido proveniente de (utilizado em) atividades de financiamento		68.632			(33.777	)
Efeito líquido das variações nas taxas de câmbio		19.320			3.480
Aumento (redução) líquido de caixa, equivalentes de caixa e caixa restrito		243.778			(108.156	)
Caixa, equivalentes de caixa e caixa restrito no final do período	US$	4.853.425		US$	2.530.591

Nota sobre o uso de medidas financeiras não GAAP

A BeOne apresenta certas medidas financeiras não GAAP, incluindo Despesas Operacionais Ajustadas, Prejuízo Operacional Ajustado, Lucro Líquido Ajustado, Lucro por Ação Ajustado, Fluxo de Caixa Livre e certas outras rubricas da demonstração de resultados não GAAP, cada uma das quais inclui ajustes nos valores GAAP. Essas medidas financeiras não GAAP têm como objetivo fornecer informações adicionais sobre o desempenho operacional da BeOne. Os ajustes nos valores GAAP da BeOne excluem, conforme aplicável, itens não monetários, tais como remuneração baseada em ações, depreciação e amortização. Certos outros itens especiais ou eventos substanciais também podem ser incluídos nos ajustes não GAAP periodicamente, quando sua magnitude for significativa nos períodos em que ocorreram. Os ajustes não GAAP são tributados na medida em que haja despesa tributária corrente de acordo com os GAAP dos EUA. A Empresa registra atualmente uma provisão de desvalorização sobre seus ativos fiscais diferidos líquidos, de modo que não há impacto líquido registrado para efeitos de impostos diferidos. A BeOne mantém uma política não GAAP estabelecida que orienta a determinação de quais custos serão excluídos nas medidas financeiras não GAAP e os protocolos, controles e aprovações relacionados ao uso de tais medidas. A BeOne acredita que essas medidas financeiras não GAAP, quando consideradas em conjunto com os valores GAAP, podem melhorar a compreensão geral do desempenho operacional da BeOne. As medidas financeiras não GAAP são incluídas para proporcionar aos investidores uma compreensão mais completa dos resultados e das tendências financeiras históricas e esperadas da BeOne, além de facilitar comparações entre períodos e em relação às informações projetadas. Além disso, essas medidas estão entre os indicadores utilizados pela administração da BeOne para planejamento, previsão e mensuração do desempenho da empresa. Essas medidas devem ser consideradas em conjunto com as medidas financeiras calculadas de acordo com os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP), e não como substitutas ou superiores a elas. As medidas financeiras não GAAP utilizadas pela BeOne podem ser calculadas de maneira diferente das utilizadas por outras empresas e, portanto, podem não ser comparáveis a elas.

RECONCILIAÇÃO DE INDICADORES GAAP SELECIONADOS COM INDICADORES NÃO GAAP (Valores em milhares de dólares americanos, exceto os dados por ação e por ADS) (não auditado)

	Três meses encerrados em
	31 de março de
		2026			2025

Reconciliação entre os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP) e o custo ajustado de vendas – produtos:
Custo das vendas segundo os GAAP – produtos	US$	167.215		US$	165.002
Menos: Depreciação		4.326			2.613
Menos: Amortização de ativos intangíveis		1.742			1.173
Custo ajustado das vendas – produtos	US$	161.147		US$	161.216

Reconciliação entre os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP) e os gastos ajustados com pesquisa e desenvolvimento:
Pesquisa e desenvolvimento de acordo com os GAAP	US$	541.224		US$	481.887
Menos: Custo com remuneração baseada em ações		53.856			41.767
Menos: Depreciação		21.464			18.925
Pesquisa e desenvolvimento ajustados	US$	465.904		US$	421.195

Reconciliação entre os valores contábeis (GAAP) e as despesas ajustadas com vendas, gerais e administrativas:
Despesas com vendas, gerais e administrativas (GAAP)	US$	555.097		US$	459.288
Menos: Custo com remuneração baseada em ações		69.492			53.684
Menos: Depreciação		13.595			10.076
Menos: Amortização de ativos intangíveis		17			17
Despesas ajustadas com vendas, gerais e administrativas	US$	471.993		US$	395.511

Reconciliação das despesas operacionais de acordo com os GAAP com as despesas operacionais ajustadas
Despesas operacionais de acordo com os GAAP	US$	1.096.321		US$	941.175
Menos: Custo com remuneração baseada em ações		123.348			95.451
Menos: Depreciação		35.059			29.001
Menos: Amortização de ativos intangíveis		17			17
Despesas operacionais ajustadas	US$	937.897		US$	816.706

Reconciliação entre o resultado operacional de acordo com os GAAP e o resultado operacional ajustado:
Lucro operacional de acordo com os GAAP	US$	249.902		US$	11.102
Mais: custo de compensação baseado em ações		123.348			95.451
Mais: depreciação		39.385			31.614
Mais: amortização de intangíveis		1.759			1.190
Lucro operacional ajustado	US$	414.394		US$	139.357

Reconciliação entre o resultado líquido de acordo com os GAAP e o resultado líquido ajustado:
Lucro líquido de acordo com os GAAP	US$	227.357		US$	1.270
Mais: despesas de compensação baseada em ações		123.348			95.451
Mais: depreciação		39.385			31.614
Mais: amortização de intangíveis		1.759			1.190
Mais: perda por redução ao valor recuperável de investimentos em participações societárias		—			12.376
Mais: itens fiscais pontuais		3.535			5.473
Mais: efeito do imposto de renda dos ajustes não GAAP¹		(20.342	)		(11.237	)
Lucro líquido ajustado	US$	375.042		US$	136.137

Reconciliação do GAAP para o EPS ajustado – básico
Lucro por ação (GAAP) – básico	US$	0,16		US$	0,00
Mais: despesas de compensação baseada em ações		0,09			0,07
Mais: depreciação		0,03			0,02
Mais: amortização de intangíveis		0,00			0,00
Mais: perda por redução ao valor recuperável de investimentos em participações societárias		0,00			0,01
Mais: itens fiscais pontuais		0,00			0,00
Mais: efeito do imposto de renda dos ajustes não GAAP¹		(0,01	)		(0,01	)
Lucro por ação ajustado – básico	US$	0,26		US$	0,10

Reconciliação entre o GAAP e o lucro por ação ajustado – diluído
Lucro por ação segundo os GAAP – diluído	US$	0,15		US$	0,00
Mais: despesas de compensação baseada em ações		0,08			0,07
Mais: depreciação		0,03			0,02
Mais: amortização de intangíveis		0,00			0,00
Mais: perda por redução ao valor recuperável de investimentos em participações societárias		0,00			0,01
Mais: itens fiscais pontuais		0,00			0,00
Mais: efeito do imposto de renda dos ajustes não GAAP¹		(0,01	)		(0,01	)
Lucro por ação ajustado – diluído	US$	0,25		US$	0,09

Reconciliação dos resultados de acordo com os GAAP com o lucro ajustado por ADS – básico
Lucro por ADS segundo os GAAP – básico	US$	2,05		US$	0,01
Mais: despesas de compensação baseada em ações		1,11			0,89
Mais: depreciação		0,35			0,30
Mais: amortização de intangíveis		0,02			0,01
Mais: perda por redução ao valor recuperável de investimentos em participações societárias		0,00			0,12
Mais: itens fiscais discretos		0,03			0,05
Mais: efeito do imposto de renda dos ajustes não GAAP¹		(0,18	)		(0,11	)
Lucro ajustado por ADS – básico	US$	3,38		US$	1,27

Reconciliação dos resultados de acordo com os GAAP com o lucro por ADS ajustado – diluído
Lucro por ADS segundo os GAAP – diluído	US$	1,96		US$	0,01
Mais: despesas com remuneração baseada em ações		1,07			0,86
Mais: depreciação		0,34			0,28
Mais: amortização de ativos intangíveis		0,02			0,01
Mais: perdas por redução do valor de investimentos em participações societárias		0,00			0,11
Mais: itens fiscais discretos		0,03			0,05
Mais: efeito do imposto de renda dos ajustes não-GAAP¹		(0,18	)		(0,10	)
Lucro ajustado por ADS – diluído	US$	3,24		US$	1,22

1. O efeito fiscal dos ajustes não GAAP baseia-se na alíquota de imposto prevista na legislação da jurisdição fiscal em questão. Observe que a Empresa atualmente registra uma provisão para desvalorização sobre seus ativos fiscais diferidos líquidos; portanto, não há impacto líquido registrado para os efeitos fiscais diferidos.

	Três meses encerrados em
	31 de março de
		2026			2025

Fluxo de caixa livre (não GAAP):
Fluxo de caixa líquido proveniente das atividades operacionais (GAAP)	US$	201.336		US$	44.082
Menos: aquisições de ativos imobilizados		(40.789	)		(56.407	)
Fluxo de caixa livre (não GAAP)	US$	160.547		US$	(12.325	)



Reconciliação das orientações sobre o lucro operacional de acordo com os GAAP com os resultados não GAAP
Previsão do lucro operacional para o ano inteiro de 2026
	(não auditado)

Lucro operacional de acordo com os GAAP	750.000	—	850.000
Mais: ajustes para chegar ao resultado não GAAP¹	700.000	—	700.000
Lucro operacional não GAAP	1.450.000	—	1.550.000

1. Os ajustes não GAAP baseiam-se nas melhores informações disponíveis no momento, relacionadas a itens não monetários semelhantes aos relatados em nossos resultados não GAAP efetivos.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.